Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
помогите с экспертизой |
KSS17 |
23.01.2014 - 10:51
Сообщение
#556 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
|
Korvet |
23.01.2014 - 17:04
Сообщение
#557 |
Магистр форума Группа: СМЭ Регистрация: 13.05.2009 Из: Томск Пользователь №: 14 703 |
ой не думаю что могу я тут вердикт вынести, ямр бы надо, у меня нет возможности, но попробую еще раз получить продукт "тотального метанолиза", по идее должен получиться метиловый эфир валина.
|
alexlp |
24.01.2014 - 07:47
Сообщение
#558 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
|
RedPepper |
24.01.2014 - 09:40
Сообщение
#559 |
Маэстро форума Группа: Участники Регистрация: 29.11.2010 Пользователь №: 24 313 |
|
KSS17 |
24.01.2014 - 09:42
Сообщение
#560 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
Здравствуйте!
Ну как же? Ион трикарбоксамида в 144 сильно выражен, а с замещением в укропе, а у АВ и АДВ карбоксамиды слабовыраженные а вот ион по разветвлению углеродной цепи (минус сложноэфирная группа) выражен хорошо. Вот эти моменты и смущают... надо смотреть алкильную цепь при амиде. |
alexlp |
24.01.2014 - 09:52
Сообщение
#561 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
Здравствуйте! Ну как же? Ион трикарбоксамида в 144 сильно выражен, а с замещением в укропе, а у АВ и АДВ карбоксамиды слабовыраженные а вот ион по разветвлению углеродной цепи (минус сложноэфирная группа) выражен хорошо. Вот эти моменты и смущают... надо смотреть алкильную цепь при амиде. Вы про 248 и 288? Ну дык где слабже, там и рвется... |
RedPepper |
24.01.2014 - 13:49
Сообщение
#562 |
Маэстро форума Группа: Участники Регистрация: 29.11.2010 Пользователь №: 24 313 |
Здравствуйте! Как я понимаю, вас смущает явное отличие в интенсивностях ионов M-59 в спектрах эфирных производных, но ведь такое же мы видим для M-44 в исходных амидах - думаю, что это обусловлено самой базовой структурой (т.е. для индазолов эти ионы намного более выражены)...Ну как же? Ион трикарбоксамида в 144 сильно выражен, а с замещением в укропе, а у АВ и АДВ карбоксамиды слабовыраженные а вот ион по разветвлению углеродной цепи (минус сложноэфирная группа) выражен хорошо. Вот эти моменты и смущают... надо смотреть алкильную цепь при амиде. |
KSS17 |
24.01.2014 - 17:11
Сообщение
#563 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
Здравствуйте!
Да всё так. Но в химии догадки должны быть подтверждены инструментально. Покажет ЯМР два дублета метильных групп, тогда считайте структура доказана. А пока нет данных, все варианты лишь рабочие догадки и досужные домыслы... |
Korvet |
24.01.2014 - 18:11
Сообщение
#564 |
Магистр форума Группа: СМЭ Регистрация: 13.05.2009 Из: Томск Пользователь №: 14 703 |
в общем оба вещества (аб-пинака и "новинка") при "тотальном метанолизе" дают метиловый эфир валина, мне кажется это достаточным доказательством первоначальной догадки...
обратите внимание на пик 18.48 на ххх, продукт замещения фтора на хлор в С5. также заслуживает внимание пичок на 11.222 на ab-pin, - метилоый маркер аб-пиначной кислоты. для любителей метилирования безусловно в будущем может пригодится. |
KSS17 |
24.01.2014 - 18:56
Сообщение
#565 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
Здравствуйте!
Спасибо Корвет! Ещё на ххх пик 13,82 производное 5-хлор, 3-карбоновой кислоты метиловый эфир. А кто в курсе как это счастье зовут? |
Korvet |
24.01.2014 - 19:24
Сообщение
#566 |
Магистр форума Группа: СМЭ Регистрация: 13.05.2009 Из: Томск Пользователь №: 14 703 |
Здравствуйте! Спасибо Корвет! Ещё на ххх пик 13,82 производное 5-хлор, 3-карбоновой кислоты метиловый эфир. А кто в курсе как это счастье зовут? на здоровье! как говаривал МакЛафферти "Если проблему нельзя решить с помощью масс-спектрометрии, возможно ее и не надо решать" мне кажется химические рисовалки неплохо дают июпаковские наименования, я просто их перевожу на русский и всё |
KSS17 |
24.01.2014 - 21:10
Сообщение
#567 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
Здравствуйте!
Так с химическим названием проблем нет. Интересно под каким именем он "на рынке"... |
KSS17 |
28.01.2014 - 20:54
Сообщение
#568 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
|
GCuber |
31.01.2014 - 15:22
Сообщение
#569 |
Опытный участник Группа: СМЭ Регистрация: 31.08.2008 Пользователь №: 9 508 |
Глубокоуважаемые коллеги!
Предлагаю Вашему вниманию хроматограмму щелочного гидролизата мочи с TMS-дериватизацией. По данным направления - подозрение на курительные смеси. По доступным библиотекам не удаётся что-либо идентифицировать. Бросается в глаза пик с временем 11,65, m/z 193, 447, 462. Буду благодарен за помощь в идентификации. Прикрепленные файлы 193mz.D.zip ( 4.13 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 214 |
A58 |
31.01.2014 - 16:22
Сообщение
#570 |
Продвинутый участник Группа: СМЭ Регистрация: 4.02.2010 Из: Урал-Батюшка Пользователь №: 19 783 |
Глубокоуважаемые коллеги! Предлагаю Вашему вниманию хроматограмму щелочного гидролизата мочи с TMS-дериватизацией. По данным направления - подозрение на курительные смеси. По доступным библиотекам не удаётся что-либо идентифицировать. Бросается в глаза пик с временем 11,65, m/z 193, 447, 462. Буду благодарен за помощь в идентификации. Глобокоуважаемый коллега! Лично я на 11,65 мин никакого пика с m/z=193 не вижу. Если, Вы имеете в виду пик на 12,75-12,8 мин, то в нем несколько компонентов и полученный масс-спекрт будет зависеть от настройки фильтров деконволюции. |
Сейчас: 18.01.2025 - 02:38 |