Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Библиотеки масс-спектров, Масс-спектры сравнения, базы данных |
alexlp |
16.06.2008 - 21:41
Сообщение
#1 (закреплено) |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
Давайте выкладывать свои мини-базы в общий доступ! Cвободное ПО и открытые исходники - Это путь прогресса!
Cтоит указывать для каких ПО библиотеки: Эджилент, Финниганматт, Шимазу, поисковик АМДИС, и т.д. Очень желательно сжатие свободным алгоритмом zip (например с помощью 7zip). Загрузить полный пакет библиотек вы можете как со страницы форума, так и с нового сайта проекта SUDMED_NNCN_20141108.zip - Пакет библиотек масс-спектров 1.1 к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ sudmed-ms_2832_amdislib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку MSP, которые выкладывались в этой ветке. sudmed-ms_2832_nistlib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку сконвертировую в НИСТсёчь. SUDMED-MS_2832_ACSLIB_20191231.L.zip - библиотека в формате хемстанции (Agilent ChemStation) sudmed-ms_2832_MSHUNLIB_20191231.mslibrary - библиотека в формате Agilent MassHunter sudmed-ms_2832_lib_20191231.pdf - индексный список содержимого библиотеки SUDMED-MS_2832_LIB_20191231_new.pdf - сведения об обновлениях SUDMED_MS_SETUP.pdf - инструкция по установке библиотек SUDMED-MS Прикрепленные файлы SUDMED_NNCN_20141108_2.zip ( 14.45 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 4034 SUDMED_MS_SETUP.pdf ( 404.04 килобайт ) Кол-во скачиваний: 1000 sudmed_ms_2832_lib_20191231.pdf ( 634.57 килобайт ) Кол-во скачиваний: 807 sudmed_ms_2832_amdislib_20191231.zip ( 1.16 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 625 SUDMED_MS_2832_ACSLIB_20191231.L.zip ( 1.11 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 539 sudmed_ms_2832_nistlib_20191231.zip ( 2.61 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 595 sudmed_ms_2832_MSHUNLIB_20191231.mslibrary.zip ( 1.02 мегабайт ) Кол-во скачиваний: 556 sudmed_ms_2832_lib_20191231_NEW.pdf ( 245.63 килобайт ) Кол-во скачиваний: 837 sudmed_ms_2832_lib_20191231_eng.pdf ( 581.64 килобайт ) Кол-во скачиваний: 848 |
Библиотеки масс-спектров, Масс-спектры сравнения, базы данных |
hot_assay |
5.03.2014 - 16:34
Сообщение
#256 |
Продвинутый участник Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 |
|
Korvet |
5.03.2014 - 16:37
Сообщение
#257 |
Магистр форума Группа: СМЭ Регистрация: 13.05.2009 Из: Томск Пользователь №: 14 703 |
спасибо! сделаем пакетный поиск по периоду когда оно широко шло (декабрь 2012-февраль 2013)...может и цапанем чего.
|
alexlp |
5.03.2014 - 17:39
Сообщение
#258 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
|
Korvet |
5.03.2014 - 19:03
Сообщение
#259 |
Магистр форума Группа: СМЭ Регистрация: 13.05.2009 Из: Томск Пользователь №: 14 703 |
ну я вроде послал свои соображения.
1. предлагаю 5F-AMB называть так как он уже вошел в базы данных криминалистов индольный собрат будет называтся MMB-2201, индазольный будет MMB(N)-2201. Мethyl 2-[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-ylcarboxamido]-3-methylbutanoate 2. соответсвенно метаболиты (продукты гидролиза) например MMB-2201 - carboxy |
alexlp |
5.03.2014 - 19:04
Сообщение
#260 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
ну я вроде послал свои соображения. 1. предлагаю 5F-AMB называть так как он уже вошел в базы данных криминалистов индольный собрат будет называтся MMB-2201, индазольный будет MMB(N)-2201. Мethyl 2-[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-ylcarboxamido]-3-methylbutanoate 2. соответсвенно метаболиты (продукты гидролиза) например MMB-2201 - carboxy Я - за унификацию. KSS17? |
alexlp |
9.03.2014 - 09:12
Сообщение
#261 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
внесение исправлений ещё не завершено? Уважаемые Коллеги! Наша сводная библиотека расширилась на 129 спектров: 818 SDB-006 819 (E)-4-Chloro-N-(1-(4-nitrophenylethyl)piperidin-2-ylidene)sulfonamide 820 W-15 821 Naphthalene, 1-methoxy- 822 Silane, trimethyl(1-naphthalenyloxy)- 823 XLR11 M28 (-COOH) degradan2cyclo Me 824 XLR11 M27 (-COOH) degradant Me 825 XLR11 M28 (-COOH) degradant Me 826 XLR11 M28 (-COOH) degradant TMS 827 5-fluoro-AKB48 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 828 AB-PINACA N-(5-hydroxypentyl) metabolite 829 AKB48 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 830 AKB48 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 831 AM2201 5-hydroxyindole metabolite 832 AM2201 6-hydroxyindole metabolite 833 AM2201 7-hydroxyindole metabolite 834 AM2201 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 835 Buphedrone metabolite 836 JWH 018 N-(4-oxo-pentyl) metabolite 837 JWH-018 N-(2-hydroxypentyl) metabolite 838 JWH-018 N-(3-hydroxypentyl) metabolite 839 JWH-018 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 840 JWH-018 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 841 JWH-019 5-hydroxyindole metabolite 842 JWH-019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite 843 JWH-019 N-(6-hydroxyhexyl) metabolite 844 JWH-073 2-hydroxyindole metabolite 845 JWH-073 N-(2-hydroxybutyl) metabolite 846 JWH-073 N-(3-hydroxybutyl) metabolite 847 JWH-073 N-(4-hydroxybutyl) metabolite 848 JWH-081 4-hydroxynaphthyl metabolite 849 JWH-081 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 850 JWH-081 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 851 JWH-122 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 852 JWH-122 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 853 JWH-200 4-hydroxyindole metabolite 854 JWH-200 5-hydroxyindole metabolite 855 JWH-200 6-hydroxyindole metabolite 856 JWH-200 7-hydroxyindole metabolite 857 JWH-203 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 858 JWH-203 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 859 JWH-210 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 860 JWH-210 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 861 JWH-250 5-hydroxyindole metabolite 862 JWH-250 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 863 JWH-250 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 864 JWH-398 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 865 MDPV metabolite 866 Normephedrone 867 RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite 868 RCS-4 M10 Metabolite 869 RCS-4 M11 metabolite 870 RCS-4 M9 metabolite 871 RCS-4 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 872 RCS-4 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 873 UR-144 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 874 XLR11 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 875 α-Pyrrolidinopentiophenone metabolite 876 (±)-JWH 018 N-(2-hydroxypenyl) metabolite 877 (±)-JWH 018 N-(3-hydroxypentyl) metabolite 878 (±)-JWH 018 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 879 (±)-UR-144 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 880 5-fluoro-AKB48 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 881 a-Pyrrolidinopentiophenone metabolite 1 882 AB-PINACA N-(5-hydroxypentyl) metabolite 883 AKB48 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 884 AKB48 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 885 JWH 018 N-(4-oxo-pentyl) metabolite 886 JWH 018 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 887 JWH 019 5-hydroxyindole metabolite 888 JWH 019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite 889 JWH 019 N-(6-hydroxyhexyl) metabolite 890 JWH 073 2-hydroxyindole metabolite 891 JWH 073 N-(2-hydroxybutyl) metabolite 892 JWH 073 N-(3-hydroxybutyl) metabolite 893 JWH 073 N-(4-hydroxybutyl) metabolite 894 JWH 081 4-hydroxynaphthyl metabolite 895 JWH 081 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 896 JWH 081 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 897 JWH 122 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 898 JWH 122 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 899 JWH 200 4-hydroxyindole metabolite 900 JWH 200 5-hydroxyindole metabolite 901 JWH 200 6-hydroxyindole metabolite 902 JWH 200 7-hydroxyindole metabolite 903 JWH 203 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 904 JWH 203 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 905 JWH 210 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 906 JWH 210 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 907 JWH 250 5-hydroxyindole metabolite 908 JWH 250 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 909 JWH 250 N-(5-hydroxypentyl) metabolite 910 JWH 398 N-(4-hydroxypentyl) metabolite 911 JWH-018 N-(5-hydroxypentyl) metabolite-d5 912 MDPV metabolite 2 913 JWH-022(indazol)$$$3-(1-Naphthoyl)-1-(pent-4-enyl)indazol$$$(InChI=1/C24H21NO/c1-2-3-8-16-25-17-22(20-13-6-7-15-23(20)25)24(26)21-14-9-11-18-10-4-5-12-19(18)21/h2,4-7,9-15,17H,1,3,8,16H2) 914 JWH-018(indazol) N-(5-hydroxypentyl) metabolite$$$InChI=1/C23H22N2O2/c26-16-7-1-6-15-25-21-14-5-4-12-20(21)22(24-25)23(27)19-13-8-10-17-9-2-3-11-18(17)19/h2-5,8-14,26H,1,6-7,15-16H2 915 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-3$$ 916 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-2$$ 917 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso1$$ 918 AM(indazol)-2201-C5-chain-OH-TMS-iso-4$$ 919 JWH-018(Indazol)-5OH-TMS 920 JWH-018(Indazole)-5-OH-TMS$$InChI=1/C26H30N2O2Si/c1-31(2,3)30-19-10-4-9-18-28-24-17-8-7-15-23(24)25(27-28)26(29)22-16-11-13-20-12-5-6-14-21(20)22/h5-8,11-17H,4,9-10,18-19H2,1-3H3 921 JWH-018(Indazole)-5-COOH-TMS$$InChI=1/C26H28N2O3Si/c1-32(2,3)31-24(29)17-8-9-18-28-23-16-7-6-14-22(23)25(27-28)26(30)21-15-10-12-19-11-4-5-13-20(19)21/h4-7,10-16H,8-9,17-18H2,1-3H3 922 THJ2201-M5 (-COOH) Me 923 THJ2201-M5 (-COOH) TMS 924 THJ2201-M1 (5-OH) TMS 925 THJ2201-M (-C2-COOH) TMS 926 THJ2201-M (C2-COOH) Me 927 Quinoline, 8-methoxy- 928 AKB48-M1-TMS 929 THJ-2201 M2 (-F, COOH), TMS 930 THJ-2201 M1 (-C2H4F, COOH), TMS- 931 AM-2201 (-C2H4F, 3-COOH), methyl- 932 THJ-2201-M2 (-F, Alk-COOH), methyl- 933 THJ-2201-M1 (-C2H4F, COOH), methyl- 934 THJ-2201-M4 (-F, Alk-4-en, indazol-OH), methyl- 935 5F-AB-PINACA -M marker, methyl- 936 XLR11 M28 # UR-144 # TMCP-018, N-pentanoic acid metabolite, methyl- (thermal isomer) 937 XLR11 (-F, COOH) degradant, methyl- 938 XLR11 (-C2H4F, 3-COOH) # UR-144 M (-C2H4, 3-COOH) thermoisomer, methyl- 939 XLR11 M28 # UR-144 # TMCP-018, N-pentanoic acid metabolite, methyl- 940 MMB-2201 941 MMB-2201 M (-COOH) TMS 942 MMB-2201 marker, TMS- 943 MMB-2201 marker, ethyl- 944 MMB-2201 marker, di-TMS- 945 MMB-2201 / MMB-2201 marker, metyl- 946 MMB-2201 Из них 86 спектров - это спектры нативных метаболитов каннабимиметиков из библиотек Cayman и SWG (содержащие ссылки на источник спектра) saymanswg_metabolites.pdf ( 13.79 килобайт ) Кол-во скачиваний: 868 Картинки имеющихся структур всех добавленных соединений - тут: SUDMED_946_NISTLIB_20140308_new_structures.pdf ( 52 килобайт ) Кол-во скачиваний: 642 Список всех вновь добавленных спектров- тут: SUDMED_946_NISTLIB_20140308_new.pdf ( 18.58 килобайт ) Кол-во скачиваний: 681 Дополнительно включены спектры метильных и ТМС эфиров нафтола, который может быть обнаружен в экстрактах после гидролиза таких соединений, как FDU-PB22 и его производных, а так же спектр Quinoline, 8-methoxy-. Если вы выявили неточности, ошибки в спектрах - пожалуйста сообщите об этом или в этой ветке, или в ЛС. |
hot_assay |
10.03.2014 - 09:53
Сообщение
#262 |
Продвинутый участник Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 |
Огромное спасибо!
|
hot_assay |
13.03.2014 - 06:47
Сообщение
#263 |
Продвинутый участник Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 |
странноватый спектр
|
KSS17 |
13.03.2014 - 07:04
Сообщение
#264 |
Мастер I Группа: Модераторы Регистрация: 15.08.2007 Пользователь №: 5 557 |
Здравствуйте!
Да, потерян 109 ион, он 100% в спектре (ион 282 имеет 45%). Видимо пик вещества был перегружен. |
hot_assay |
13.03.2014 - 07:16
Сообщение
#265 |
Продвинутый участник Группа: Участники Регистрация: 10.07.2008 Из: Ярославль Пользователь №: 9 065 |
|
alexlp |
13.03.2014 - 07:19
Сообщение
#266 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
|
alexlp |
13.03.2014 - 08:18
Сообщение
#267 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
Здравствуйте! Да, потерян 109 ион, он 100% в спектре (ион 282 имеет 45%). Видимо пик вещества был перегружен. Пока могу предложить такой FUB_PB_22_M_TMS.zip ( 431 байт ) Кол-во скачиваний: 308 |
макsим |
13.03.2014 - 15:17
Сообщение
#268 |
Опытный участник Группа: Участники Регистрация: 1.04.2009 Пользователь №: 13 808 |
Уважаемые коллеги. По данным УФСКН в нашем регионе ходит некий спайс они называют его BIM-2201. В имеющихся у меня библиотеках я его под таким название не нашел. может есть более распространенное название. есть нативный масс-спектр и формула. Может кто встречал эту бяку? Хотелось бы также узнать какие метаболиты ожидать и каков будет их масс-спектр TMS производных?
Спасибо!!! Эскизы прикрепленных изображений |
alexlp |
13.03.2014 - 15:22
Сообщение
#269 |
Мастер II Группа: СМЭ Регистрация: 14.06.2008 Пользователь №: 8 835 |
Уважаемые коллеги. По данным УФСКН в нашем регионе ходит некий спайс они называют его BIM-2201. В имеющихся у меня библиотеках я его под таким название не нашел. может есть более распространенное название. есть нативный масс-спектр и формула. Может кто встречал эту бяку? Хотелось бы также узнать какие метаболиты ожидать и каков будет их масс-спектр TMS производных? Спасибо!!! в каймане он числится как бензимидазольный аналог AM2201. Постарайтесь получить мочу потребителей. У нас тож такой изымали. |
xim |
13.03.2014 - 16:22
Сообщение
#270 |
Вновь прибывший Группа: Участники Регистрация: 13.03.2014 Пользователь №: 39 108 |
Здравствуйте, alexlp, я новичок на данном сайте!!! Как можно скинуть доступную библиотеку JWH? Как производится пробоподготовка, если дериватизация у нас лишь МВТФА?
|
Сейчас: 16.01.2025 - 11:05 |