[alexlp]

Давайте выкладывать свои мини-базы в общий доступ! Cвободное ПО и открытые исходники - Это путь прогресса!
Cтоит указывать для каких ПО библиотеки: Эджилент, Финниганматт, Шимазу, поисковик АМДИС, и т.д.
Очень желательно сжатие свободным алгоритмом zip (например с помощью 7zip).

Загрузить полный пакет библиотек вы можете как со страницы форума, так и с нового сайта проекта http://sudmed-ms.my1.ru/

SUDMED_NNCN_20141108.zip - Пакет библиотек масс-спектров 1.1 к информационным письмам ФГБУ ННЦ НАРКОЛОГИИ

sudmed-ms_2832_amdislib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку MSP, которые выкладывались в этой ветке.

sudmed-ms_2832_nistlib_20191231.zip - все маленькие кастомные базы собранные в одну библиотеку сконвертировую в НИСТсёчь.

SUDMED-MS_2832_ACSLIB_20191231.L.zip - библиотека в формате хемстанции (Agilent ChemStation)

sudmed-ms_2832_MSHUNLIB_20191231.mslibrary - библиотека в формате Agilent MassHunter

sudmed-ms_2832_lib_20191231.pdf - индексный список содержимого библиотеки

SUDMED-MS_2832_LIB_20191231_new.pdf - сведения об обновлениях

SUDMED_MS_SETUP.pdf - инструкция по установке библиотек SUDMED-MS

Сообщение отредактировал KSS17 - 1.01.2020 - 18:35

[alexlp]

В помощь судмедам, а alexlp сделает версию для AMDIS

Легко! (но только через мой дропбокс )
https://dl.dropboxusercontent.com/u/2098937...IS_20140603.zip

[Ludens]

Здравствуйте!
Или имеет значение путь введения. Мыши не курят...

Доброе время. А вы им предложите.
Poklis J.L. et al. Detection and disposition of JWH-018 and JWH-073 in mice after exposure to ‘‘Magic Gold’’ smoke. FSI, doi:10.1016/j.forsciint.2012.02.003
(полный текст, к сожалению, могу только в личку)

[Ludens]

n,.jn
A_pragmatic_approach_to_detect_SPICE_metabolites_in_urine_with_HPLC_MS_MS.pdf

Несколько слов об этой публикации. Описанный в ней подход - обнаружение моногидроксилированных метаболитов каннабимиметиков в пренебрежении особенностями их метаболических путей - предлагается не впервые.
Ранее вышла весьма неплохая статья (Hutter M. et al. Identification of the major urinary metabolites in man of seven synthetic cannabinoids of the aminoalkylindole type present as adulterants in ‘herbal mixtures’ using LC-MS/MS techniques. J. Mass Spectrom. DOI 10.1002/jms.2026), в которой предлагалось подобное. При всем уважении к авторам хотел бы отметить следующее. Вполне можно понять ход немецкой педантичной мысли, направленный на попытки унифицировать анализ... сложить все в одну коробочку, дабы избавиться от проблем с идентификацией и стандартными образцами. Однако, согласиться с этим подходом невозможно, поскольку наблюдаем такие результаты:
1. Присутствие нескольких отдельных боковых цепей (JWH-210). Обе гидроксилируются, моногидроксилированных очень мало. Основные метаболиты содержат 2 приобретенных кислородных атома, либо N-дезалкилированы.
2. Присутствие объемного алифатического остатка (AB-001, AKB-48). Моногидроксилирование боковой цепи происходит, но безусловно преобладает гидроксилирование более крупного (адамантанового) остатка.
3. Метоксигруппа в р-положении (RCS-4). Наблюдаем О-дезметилирование, моногидроксилированных почти нет. С другой стороны, при о-положении (JWH-250), дезметилированные метаболиты наблюдали лишь предположительно и лишь в одном - из очень многих - образцов.
4. 5-фторирование боковой цепи (AM-694, AKB-48F, AM-2201). Видим ограничение ее гидроксилирования и очевидное преобладание окислительного дефторирования, включая дальнейший распад цепи. Моногидроксилированных очень мало (AM-694), либо они не найдены вообще (AKB-48F).
5. AM-2233 (ни к какой группе не отношу, мало данных). Наблюдаем N-дезметилирование, а гидроксилирование - малозначительно. Несмотря на присутствие алифатического (N-метилпиперидинового) остатка.
И все это подтверждается метаболизмом более новых соединений - карбоксамидов и карбоксилатов.
И вывод. Немецкие предложения будут справедливы лишь для соединений, имеющих единственный алифатический участок - незамещенную боковую цепь (большинство JWH и т.п.) или цикл (AB-CHMINACA, BB-22). Для остальных же подобный подход чреват ложноотрицательными определениями.

[alexlp]

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами из последней версии pub_cann, любезно предоставленной автором в распоряжение сообщества.
Обновлено и удалено дубликатов - 143 спектра.
Добавлено и заменено - 197 спектра.

1 Ketoprofen TMS
2 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1
3 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3
4 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4
5 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2
6 JWH-210-M (dealkyl-di-HO-ethylnaphthalene) Me2TMS
7 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2Me
8 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2Me
9 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2Me
10 JWH-018-M (HOOC-) Me
11 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-1 TMS
12 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-2 TMS
13 AB-001-M (HO-adamantyl-) isomer-3 TMS
14 AB-001-M (3-HO-adamantyl-) isomer-1 3TMS
15 AB-001-M (HO-chain-HO-adamantyl-) isomer-1 2TMS
16 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3 MeTMS
17 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-2 MeTMS
18 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1 MeTMS
19 AM-694-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
20 AM-694-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
21 AM-694-M (defluoro-HO-chain-) TMS
22 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2Me
23 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1
24 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 AC
25 JWH-251-M (HO-chain-HO-indol-) isomer-1 2TMS
26 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
27 JWH-251-M (HO-chain-) isomer-3 TMS
28 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 AC
29 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 AC
30 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-1 2TMS
31 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-2 2TMS
32 JWH-073-M (dealkyl-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS
33 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS
34 JWH-073-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-1 2TMS
35 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1
36 JWH-203-M (dealkyl-HO-indol) isomer-1 2TMS
37 JWH-203-M (HO-chain-HO-indol) isomer-1 2TMS
38 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
39 JWH-203-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
40 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-1
41 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl-) isomer-3
42 AB-001-M (dealkyl-HO-adamantyl) isomer-3 2TMS
43 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2TMS
44 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2TMS
45 JWH-018-M (HO-chain-HO-indol-) 2TMS
46 JWH-018-M (HO-chain-HO-naphthalene-) isomer-1 2TMS
47 JWH-018-M (HOOC-) TMS
48 JWH-018-M isomer-1 TFA/artifact (pentenyl)
49 JWH-210-M (3-HO-) isomer-1 3TMS
50 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-chain-) isomer-1 2TMS
51 JWH-210-M (HO-ethyl-HO-indol-) 2TMS
52 JWH-210-M (HO-ethyl-) TMS
53 JWH-210-M (oxo-ethyl-HO-chain-) TMS
54 JWH-250-M (3-HO-) isomer-1 3TMS
55 JWH-250-M (3-HO-) isomer-2 3TMS
56 JWH-250-M (dealkyl-HO-indol-) isomer-2 2AC
57 JWH-250-M (dealkyl-HO-phenyl-) isomer-2 2AC
58 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 AC
59 JWH-250-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
60 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2AC
61 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2AC
62 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-3 2TMS
63 JWH-250-M (HO-phenyl-HO-chain-) isomer-4 2TMS
64 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 AC
65 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 AC
66 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-1 TMS
67 JWH-250-M (HO-phenyl-oxo-) isomer-2 TMS
68 JWH-250-M (HO-phenyl-) TMS
69 JWH-251-M (HO-chain-HO-methylphenyl-) isomer-2 2TMS
70 RCS-4
71 RCS-4-M (HO-indol-N-dealkyl-) isomer-2 2TMS
72 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2AC
73 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-) 2TMS
74 RCS-4-M (HO-phenyl-HO-chain-)
75 RCS-4-M (HO-phenyl-oxo-)
76 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2TMS
77 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2
78 RCS-4-M (O-demethyl-HO-chain-) isomer-2 2AC
79 RCS-4-M (O-demethyl-N-dealkyl-) 2TMS
80 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) AC
81 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-) TMS
82 RCS-4-M (O-demethyl-oxo-)
83 AM-694-M (HOOC-) Me
84 AM-694-M (HOOC-) TMS
85 UR-144 HY TMS
86 UR-144 HY/artifact
87 UR-144 artifact
88 UR-144
89 UR-144 (F-chain-)
90 UR-144 (F-chain-) artifact
91 PB-22-M HY PFP
92 AKB-48-M (HO-adamantyl-) TMS
93 AKB-48-M (di-HO-) 2TMS
94 AKB-48-M (tri-HO-) 3TMS
95 AKB-48-M (tri-HO-)2 3TMS
96 AKB-48-M (dealkyl-HO-adamantyl-) 2TMS
97 AKB-48-M (dealkyl-di-HO-adamantyl-) 3TMS
98 AKB-48F-M (HO-adamantyl-HOOC-) 2TMS
99 CP 47,497 C8 (cis)
100 CP 47,497 C8 (trans)
101 CP 47,497 C8 2AC 1
102 CP 47,497 C8 2AC 2
103 CP 47,497 C8 2TFA1
104 CP 47,497 C8 2TFA2
105 CP 47,497 C8 2TMS
106 CP 47,497 C8 TFA1
107 CP 47,497 C8 TFA2
108 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-1 2TMS
109 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-2 TMS
110 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-) isomer-1 TMS
111 JWH-073-M/artifact (HO-naphthalene-HO-chain-) isomer-2 2TMS
112 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
113 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 TFA
114 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TFA
115 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1 AC
116 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 AC
117 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-1
118 JWH-018-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
119 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-1 TMS
120 JWH-073-M (HO-chain-) isomer-2 TMS
121 AM-694
122 JWH-018
123 JWH-073
124 JWH-203
125 JWH-210
126 JWH-250
127 JWH-251
128 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1
129 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2
130 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O (dehydro-) TMS
131 UR-144-M (HO-heptyl-) +H2O 2TMS
132 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS
133 UR-144-M (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS
134 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS
135 UR-144-M (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS
136 UR-144-M/artifact (HO-cycle-) TMS
137 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O (dehydro) TMS
138 UR-144-M/artifact (HO-chain-) +H2O 2TMS
139 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O 3TMS
140 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-1 +H2O (dehydro) 2TMS
141 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O (dehydro) 2TMS
142 UR-144-M/artifact (di-HO-) isomer-2 +H2O 3TMS
143 UR-144-M/artifact (HO-heptyl-)
144 UR-144-M/artifact (HO-chain-)
145 PB-22
146 PB-22F
147 AKB-48F
148 AKB-48
149 AM-2233-M (nor-) AC
150 AM-2233
151 AM-2233-M (nor-)
152 PB-22-M HY (HO-chain-) 2TMS
153 PB-22-M HY (oxo-) TMS
154 PB-22-M HY TMS
155 PB-22F-M HY TMS
156 PB-22F-M HY (HOOC-) 2TMS
157 PB-22F-M HY PFP
158 JWH-175
159 AM-2201
160 AB-FUBINACA
161 AB-FPINACA
162 AB-CHMINACA
163 BB-22-M HY PFP
164 BB-22-M HY (HO-) PFP
165 AB-FUBINACA-M (indazole HOOC-) TMS
166 AB-FUBINACA-M (HOOC-) TMS
167 AB-PINACA-M (oxo-HOOC-) TMS
168 AB-PINACA-M (HOOC-) TMS
169 FDU-PB22
170 FUB-PB22
171 JWH-307
172 JWH-081
173 STS-135
174 AB-001
175 8-Hydroxyquinoline
176 8-Hydroxyquinoline TMS
177 MAM-2201
178 AB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS
179 AB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS
180 ADB-CHMINACA-M (HOOC-) TMS
181 ADB-CHMINACA-M (HOOC-HO-) 2TMS
182 AB-FPINACA-M (HOOC-) TMS
183 ADB-CHMINACA (MeO-)
184 CBL-2201
185 1-Naphthol AC
186 1-Naphthol TMS
187 1-Naphthol
188 AB-PINACA
189 THJ-2201
190 THJ-2201-M/artifact (defluoro-di-HO-) 2TMS
191 THJ-2201-M/artifact (defluoro-HOOC-HO-) 2TMS
192 THJ-2201-M/artifact (HO-naphthalene-) TMS
193 THJ-2201-M (dealkyl-HO-indazol-) 2TMS
194 THJ-2201-M (defluoroethyl-HOOC-) TMS
195 THJ-2201-M (defluoro-HO-) TMS
196 THJ-2201-M (defluoro-HOOC-) TMS
197 FUBIMINA


Буду благодарен за замечания и исправления замеченных ошибок.

[hot_assay]

Глубокоуважаемые коллеги!
Не могу разобраться с фрагментацией CBL2201.
Почему вместо ожидаемого иона 143 в спектре присутствует ион 144 (см. картинку)?
Или там имеет место иной путь фрагментации, дающий ион 144?

[KSS17]

Здравствуйте!
Потому как относится этот ион к индольному ядру... )

[alexlp]

Здравствуйте!
Потому как относится этот ион к индольному ядру... )

Именно так

[hot_assay]

Спасибо!

[alexlp]

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена спектрами ПФП дериватов, любезно предоставленными уважаемым A58 в распоряжение сообщества.
Добавлено - 5 спектров.

1 Naphtol-1 PFP
2 THJ-2201-M (-F, HO-) PFP
3 THJ-2201-M (-F,COOH-) PFPr
4 THJ-2201 M (alkyl HO-) PFP
5 THJ-2201 M1 (-C2H4F+COOH) PFPr

Примечание: Положение гидроксильных групп, приведенное в структурных формулах, является условным, т.к. не может быть точно установлено, а формат не позволяет это отобразить.

Сообщение отредактировал alexlp - 5.07.2014 - 08:49

[alexlp]

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена 388 спектрами из базы rf-des_drug_24.06.2014, с любезного разрешения автора, при соблюдении некоторых условий:
1. С обязательным указанием их происхождения
2. Включением как есть, без права изменения.
3. Без права коммерческого использования.
4. В случае публикации специального сообщения на сайте rfdesdrug.ru о прекращении свободного распространения базы, все последующие версии базы будут распространятся на иных условиях. Полученные вами раньше этого срока базы остаются свободными

Все включенные спектры снабжены тегом : "Contributor: Provided by http://rfdesdrug.ru/ (rf-des_drug_24.06.2014) ", указывающим на источник и содержащий ссылку на сайт.

Так же включен спектр AB-PINACA-M3.2 (2COOH), 2TMS- от Hot_Assay.

[alexlp]

Уважаемые Коллеги!

Сводная библиотека дополнена 30 спектрами различных дериватов метаболитов АЦЕТИЛФЕНТАНИЛА, любезно предоставленными уважаемым A58 в распоряжение сообщества:

У одинаковых производных спектры многих метаболитов почти одинаковые, поэтому ориентироваться можно только на RI. Мол. массы подтверждены методом ВЭЖХ-МС. Прилагаю также схему метаболизма, чтобы разобраться, где чей метаболит.

...
Acetylfentanyl M(nor-) ethylformat artifact-Эти артифакты образуются, когда для экстракции используют старый хлороформ (фосген), иногда такая дериватизация проходит почти полностью. https://www.dropbox.com/s/hxgbgeblndnh6lv/A...___artifact.gif

1 Acetylfentanyl M(HO-) isomer2 PrO
2 Acetylfentanyl M(HO-) isomer2 Ac
3 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2TFA
4 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2PrO
5 Acetylfentanyl M(desacetyl-, nor-) 2PFP
6 Acetylfentanyl M(desacetyl-) PFP
7 Acetylfentanyl M(desacetyl-) TFA
8 Acetylfentanyl M(nor-) PFP
9 Acetylfentanyl M(nor-) PrO
10 Acetylfentanyl M(nor-) Ac
11 Acetylfentanyl M(nor-) TFA
12 Acetylfentanyl M(nor-)
13 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) PrO
14 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) PFP
15 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) TMS
16 Acetylfentanyl M(HO-) TMS
17 Acetylfentanyl M(HO-, MeO-) Ac
18 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-) 2PrO
19 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 PrO
20 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-,MeO-) 2PrO
21 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 PFP
22 Acetylfentanyl M(HO-) isomer1 Ac
23 Acetylfentanyl M(2HO-) 2PFP
24 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-) 2PFP
25 Acetylfentanyl M(desacetyl-, HO-,MeO-) 2PFP
26 Acetylfentanyl M(desacetyl-, 2HO-) 3PFP
27 Acetylfentanyl M(2HO-) 2Ac
28 Acetylfentanyl M(nor-) ethylformat artifact
29 Acetylfentanyl M(desacetyl-)
30 Acetylfentanyl

[alexlp]

Dear Colleagues,
the literature uses extensively codes and acronyms to name designer drugs and cannabimimetics very often applying different codes and acronyms to name the very same compound. This fact complicates the searching of these compounds in the literature and the internet. Therefore a list with records of all occurred synonyms was generated. An entry in the list of synonyms usually begins with a code or acronym followed by a sequence of denominations for the same compound.
If no code or acronym exist the international non-proprietary name or in minor priority the exact chemical name is used.
The "Synonyms Thesaurus of Cannabimimetics" naming 2914 compounds is an extract of the "Molecular and Pharmacological Review of Cannabimimetics" which will be offered soon as a database accessible by the "Designer Drugs Online" internet address:https://db12.designer-drugs.de/login.pl.

________________________________________________________________
DigiLab Software GmbH, Posener Str. 18, 24161 Altenholz, Germany
Managing Director: Dr. Peter Roesner
VAT: DE 134878935, Amtsgericht Kiel HRB 508 EC

Уважаемые коллеги,
литература широко использует коды и сокращения назвать дизайнерских наркотиков и каннабимиметиков очень часто применяющих различные коды и сокращения назвать очень же соединение. Этот факт усложняет поиск этих соединений в литературе и в Интернете. Поэтому список с записями всех произошедших синонимы был сгенерирован. Запись в списке синонимов обычно начинается с кода или аббревиатурой и последовательности номиналов для того же соединения. Если код или акроним не существует международное непатентованное название или меньшим приоритетом используется точное химическое название. "Синонимы Тезаурус каннабимиметиков" именования 2914 соединений является выписка из «Молекулярная и фармакологического Обзор каннабимиметики", который будет предлагаться только в качестве базы данных доступны на "дизайнерских наркотиков Online" адрес в Интернете: https://db12.designer-drugs.de/login.pl.

SynonymsThesaurus_486.pdf

[KSS17]

Здравствуйте!

Уважаемые коллеги,
литература широко использует коды и сокращения назвать дизайнерских наркотиков и каннабимиметиков очень часто применяющих различные коды и сокращения назвать очень же соединение. ... "Синонимы Тезаурус каннабимиметиков" именования 2914 соединений ...

Вот товарищи из Германии не стесняются называть каннабимиметики - каннабимиметиками.
Кто любит "юридическую" чистоту, могут взять эту ссылку на заметку.

[Korvet]

это не юридическая чистота. а как бы "научная чистота". Юридическая чистота соответствует использованию терминологии, которой даны определения в законах, указах, кодексах и пр. Пример - "наркотические средства", а не вещества к примеру. и пр.

я же уже думал тоже об этом. Конечно понятию "СК" или просто каннабимиметики едва ли будет дано когда либо юридическая трактовка. Но вот назвать вещество каннабимиметиком наверное можно, если где либо описаны его свойства как каннабимиметика. Например приведены константы аффиности и пр. я раньше видел много подобных статей где описаны сразу чуть не сотни веществ, и приведены их афинности. по моему журнал "медицинской химии"...(по английски конечно)...там почти нету спектральных характеристик этих веществ, но даны пути синтеза и описаны свойства...

[RedPepper]

это не юридическая чистота. а как бы "научная чистота". Юридическая чистота соответствует использованию терминологии, которой даны определения в законах, указах, кодексах и пр. Пример - "наркотические средства"...

А если, как в Казахстане, в Законе, которым определяется перечень подконтрольных веществ, будет выделена группа "Синтетические каннабиноиды"? Этого для "юридической чистоты" будет достаточно?
Вот ссылка: Закон Республики Казахстан от 10 июля 1998 года № 279-I «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.01.2014 г.) - см. Приложение 1, Таблица 1, В. ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, п. 38